因为王梅的造血功效完整损失，必需隔天打针血小板，并应用大批药物来帮助治疗，“输一次血小板就要1700元，每个月要输三次，一袋血也要600多元，还要吃许多药。”底本经济前提就不拮据的王家，由于昂扬的治疗费积蓄早已用光。据孟女士先容，住院六个月来医疗费已经用掉了30多万，“这里面有问亲戚友人借的，也有孩子的同窗和老师、病院跟学校捐助的，还有的是社会上好心人的捐助。”
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生病前后的王梅判若两人
住院6个月，医疗费已花掉30多万
你能信任两张照片里的人是统一个人吗？这个女孩名叫王梅，今年17岁。去年6月，忽然查出患有再生障碍性贫血，经过六个月的药物治疗后，她就变成当初这个样子。不仅脸上长出了又黑又硬的胡子，胳膊和腿上也长满了体毛。医生说，这些都是药物畸形的副作用。可令人难以接收的是，30多万的医疗费花掉了，药物的治病作用并没有起效，病情也没有好转。目前，王梅只能等候另一套治疗计划。
据王梅的母亲孟女士介绍，王梅是在用药两个月后脸上开始长毛的。几个月下来药物没起到治病作用，十天前已经停用了。女儿的面目全非让父母看得很肉痛，可懂事的王梅从没在父母眼前哭过，依然表现得很轻松。
药物副作用，女孩患上多毛症
“再生阻碍性贫血的病人都是免疫机制异样，按目前的医疗程度，大略有80%的病人查不出病因。针对王梅的情形，我们使用了一些免疫克制剂，来肃清免疫机制异常。个别来说，对70%左右的病人是有效的，但用药多少个月下来，在王梅身上没看到预期的后果。”一院血液科曹主任介绍。那为什么会长出这么多体毛？曹主任表现：“这是环孢素、安雄等药物的副作用，会导致多毛症。加上王梅自身材质的起因，表示得比拟显明。”
去年6月18日，王梅身上突然长了很多红点，还一直发热，去二院检查后，得悉患上了再生障碍性贫血，医生倡议她住院治疗。王梅听闻这一新闻后连忙给父母打电话，父母猜忌是医院检查错了，便让王梅去其余医院再查查。在一院进行具体的检查后，医生告知她，确诊是急性再生障碍性贫血，且病情很危急，身体的造血功能完全丧失，不能多挪动，否则可能会导致大脑及内脏出血，成果不堪假想。得知这一情况后，王梅的父母赶快赶到常州。
另一个30多万，生机有大家相助
意外的检讨成果，攻破安静生涯
自从王梅入院治疗后，父亲王强从东台来到了常州。为了给女儿治病，他在建造工地上找了份打零工的活儿，天天清晨5：30上工，始终干到晚上六七点才放工。母亲孟女士也在医院找了一份常设工做，每天早上六点干到上午十一点。“两个人挣的钱加起来也就一千六七百，我们在医院邻近租了个屋子，一个月房租就要750元。”目前，王梅的医疗费都是靠好心人捐助的。
经由六个月的医治，王梅的病情仍然没有好转，医生说只能采用骨髓移植或者脐血移植，毕竟要做哪种手术还要再研讨，然而不论做哪个手术还须要30多万元的用度。面对这另一个三十多万，王梅的父母彻底一筹莫展了。“盼望善意人能伸出支援之手，救救咱们的孩子，她才17岁，生命刚开端，还不领会到性命中良多美妙的货色，不能就这么走了，愿望大家帮帮我们。”
王梅的老家在盐城东台，父母在东台一家水洗布料厂上班。固然生活不算很富饶，但一家人的小日子过得是有滋有味，活跃可恶的王梅更是被父母视为掌上明珠。2009年，王梅考上常州卫校。2010年，从天而降的病魔打破王梅镇静的生活。
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